一種降血壓藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種含阿齊沙坦的藥物組合物，具體包括阿齊沙坦和至少一種其它的降血壓藥物。能夠有效的起到協(xié)同降壓的作用，提供了一種降壓效果好，降壓穩(wěn)定，耐受性好的降血壓藥物組合物。
【專利說(shuō)明】一種降血壓藥物組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種含有阿齊沙坦的降血壓藥物組合物，屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]高血壓是目前世界上最常見的一種心腦血管疾病，據(jù)報(bào)道全球的高血壓病人已經(jīng)超過(guò)了 10億。目前中國(guó)的高血壓病人已經(jīng)超過(guò)了 1.6，而且高血壓的患者有著越來(lái)越多的趨勢(shì)。高血壓的病因非常復(fù)雜，目前也無(wú)法完全確定具體的發(fā)病因素，一般高血壓病人都需要終生治療來(lái)維持血壓穩(wěn)定。另外伴隨高血壓帶來(lái)的一系列如心臟、腦、腎等器官的并發(fā)癥，使高血壓已經(jīng)成為了危害人類健康的一個(gè)重大因素，嚴(yán)重影響了人類的生活水平。
[0003]目前臨床上治療高血壓藥物較多，有鈣拮抗劑、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE)、血管緊張素受體抑制劑(ΑΤ)、β受體阻滯劑等各種降血壓藥物。但是由于高血壓時(shí)一個(gè)綜合的多因素過(guò)程，這些藥物的應(yīng)用往往具有其局限性，在臨床上治療的時(shí)候經(jīng)常也達(dá)不到預(yù)期的效果。所有在臨床使用的過(guò)程中，療效穩(wěn)定，耐受性好的復(fù)方降壓藥成為了醫(yī)生與患者的需要，也收到了廣泛的關(guān)注。
[0004]阿齊沙坦(Azilsartan)，為一種新型的非肽類血管緊張素受體II抑制劑，能夠選擇性的阻滯ATl受體。2012年I月在日本獲得審批，化學(xué)名:2-乙氧基-1-[[2' -(4，5-二氫-5-氧代-1，2，4-惡二唑-3-基)聯(lián)苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸，CAS號(hào):147403-03-0ο化學(xué)式如下:
[0005]
【權(quán)利要求】
1.一種降血壓藥物組合物，其特征為含有阿齊沙坦和至少一種其它活性成分。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中至少一種其它活性成分為降血壓藥物。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中的降血壓藥物選自β受體阻滯劑、鈣拮抗劑、ACE抑制劑、利尿劑中的一種或幾種。
4.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中的降血壓藥物為β受體阻滯劑。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中的β受體阻滯劑選自奈必洛爾、普拉洛爾、阿羅洛爾、阿替洛爾、塞利洛爾、卡維地洛、拉貝洛爾、比索洛爾。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中的β受體阻滯劑為奈必洛爾、阿替洛爾、阿羅洛爾中。
7.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中的降血壓藥物為鈣拮抗劑。
8.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中的鈣拮抗劑選自硝苯地平、氨氯地平、左旋氨氯地平、拉卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平。
9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中的鈣拮抗劑為氨氯地平、左旋氨氯地平、非洛地平。
10.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中的降血壓藥物為ACE抑制劑。
11.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中的ACE抑制劑選自阿拉普利、貝那普利、卡托普利、西羅普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、賴諾普利、雷米普利、雷米普利拉、培哚普利、喹那普利、螺普利、替莫普利、群多普利。
12.如權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其中的ACE抑制劑為依那普利、雷米普利、卡托普利及。
13.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中的降血壓藥物為利尿劑。
14.如權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中的利尿劑選自氫氯噻嗪、三氯噻嗪。
15.如權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其中的利尿劑為氫氯噻嗪。
16.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中降血壓藥物為左旋氨氯地平、氫氯噻嗪混合物或奈必洛爾、左旋氨氯地平混合物。
17.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于阿齊沙坦的單位用量為10-150mg，優(yōu)選 20_80mg。
18.如權(quán)利要求3所述的藥物細(xì)合物，其特征在于其中β受體拮抗劑的單位用量為奈必洛爾l_40mg，優(yōu)選2-10mg ;阿替洛爾20_500mg，優(yōu)選20_200mg ;阿羅洛爾l_50mg，優(yōu)選l-20mgo
19.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于鈣拮抗接的單位用量為氨氯地平l-50mg,優(yōu)選l-20mg ;左旋氨氯地平l_40mg,優(yōu)選l_20mg ;非洛地平2_60mg,優(yōu)選10_20mg。
20.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于ACE抑制劑的用量為:依那普利l-60mg,優(yōu)選5-20mg ;雷米普利0.5-lOmg，優(yōu)選1-2.5mg ;卡托普利10_200mg，優(yōu)選10_50mg。
21.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于利尿劑的用量為氫氯噻嗪20-200mg，優(yōu)選 20-100mg。
22.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于可以制成口服制劑包括片劑、膠囊和顆粒劑。
【文檔編號(hào)】A61K45/00GK103566372SQ201210281577
【公開日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年8月9日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月9日
【發(fā)明者】秦引林 申請(qǐng)人:江蘇柯菲平醫(yī)藥有限公司